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医疗器械零部件制造
更看重过程管理,东昊精密通过2026年度ISO13485监督审核
近日,苏州东昊精密制造有限公司接受NQA对ISO13485:2016医疗器械质量管理体系的第二次监督审核并顺利通过,审核结果确认公司现有质量管理体系继续保持有效。此次监督审核围绕质量管理体系运行情况、生产现场、供应商管理、风险管理、产品质量控制等内容展开。审核过程中,对东昊精密生产车间及洁净车间进行了现场检查,并抽查相关医疗产品生产记录,对质量管理要求在实际生产过程中的执行情况进行核查。
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